UF-3000/4000/5000是SYSMEX公司研发生产的基于流式细胞术的尿有形成份分析仪。它使用蓝光半导体激光源，通过结合样本和特殊试剂可以自动分类尿有形成份。从样本吸取到测定结果输出的整个操作序列可以实现自动处理。

      仪器基于流式细胞术原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的新鲜尿液样本中的被分析物进行定量及定性检测。测定结果可以显示在触摸面板上，还可以输出至数据打印/主机（连接时）。

      结构组成

     分析仪由主机、进样器、气动装置和软件组成，也可以通过组件和选项的组合进行系统扩充。

      测定项目

      该产品测量项目中，包括6个定量项目：红细胞、白细胞、上皮细胞、鳞状上皮细胞、管型、细菌和8个定性项目：白细胞团、非鳞状上皮细胞、透明管型、非透明管型、结晶体、类酵母细胞、精子、粘液。

       原理介绍

       流式细胞术

       流式细胞术（FCM）采用将激光照射至细胞等粒子的方法测定产生的散射光和荧光以确定粒子的特性。

       对细胞中的特定物质进行荧光染色，将细胞置于悬浮状态并包裹在鞘液中，继而通过喷嘴排出。然后用紧密聚焦的激光束照射到细胞上，这会产生散射光和荧光。使用这些光信号作为参数，可以生成基于光强度的一维直方图以及基于荧光强度和散射光强度的二维散点图，从而对细胞进行详细的测定。

      前向和侧方散射的入射激光被称为散射光，散射光的强度可指示细胞的大小和表面状况。因为荧光标记抗体和荧光颜料的属性，染色的尿液细胞发出的荧光可反映定量细胞表面和胞浆属性和细胞核属性（RNA和DNA数量）。

      基于流式细胞仪原理，全自动尿有形成份分析仪UF-5000可将尿液中的粒子分离为RBC（红细胞）、WBC（白细胞）、EC（上皮细胞）、CAST（管型和BACT（细菌），并予以定量标识。

        尿液粒子分析原理

        仪器使用流式细胞术原理，使用激光点亮鞘流中的每种样本粒子以产生前方散射、侧方散射光、侧方荧光，以及去偏光侧方散射光，然后将其转换为电信号。电信号可被检测和测量以提供测定结果。 

        光学系统

       光学系统包括蓝光半导体激光（波长：488nm）、贯流分析池、收集器模块和检测器模块。

       由于具有波长恒定、高功率和高指向性特点，激光常被用作流式细胞仪的光源。激光通过聚光镜系统聚焦以形成光束点。光束点聚焦至贯流分析池中的样本。系统检测从样本发出的前方散射光、侧方散射光和侧方荧光和去偏光侧方散射光并将其转换为电信号。

       液压系统 （鞘流）

      系统使用填充注射器将染色的样本吸入填充线。鞘液注射器经由样本喷嘴将固定容量的此样本压入贯流分析池。为逐个供给大粒子而不会产生堵塞，会将加压的鞘液引入贯流分析池，并且染色的样本会在此流的中央通过。鞘液形成液体通道 （鞘状层流），从而逐个吸入粒子。这2种粒子不会混合，意味着粒子总能通过鞘液的中央。由于周围的液体流墙，即使是较大的粒子也可通过，而不会堵塞。该鞘流机构提高了细胞计数的精度和重复性。由于粒子可按顺序通过贯流分析池，因而可防止贯流分析池污染 

       电气系统

       由样本发出的前方散射光经光电二极管转换为电信号。

       由于侧方散射光和侧方荧光和去偏光侧方散射光较弱，因而使用了高灵敏度的光电倍增器作为光电检测器。利用金属的光电效应，光电倍增器可吸收光电表面 （阳极）上的光子能量并发射光电子。发射的光电子在施加电压的作用下加速，会产生大量次级电子，从而产生倍增效果。这样，侧方荧光即可在转换为电信号前被明显放大。

       电信号在波形处理器中经测定和处理，然后进行分析和保存。基于每个粒子的前方散射光的强度和脉冲宽度等信息，会对每个粒子进行归类和计数，然后在画面上显示结果。